Название журнала:
Год:
Тип статьи:
Язык основного текста статьи:
Тематика:
Резюме:
Изучение молекулярно-генетических маркеров эссенциальной артериальной гипертензии (АГ) позволит приблизиться к пониманию патологических механизмов, лежащих в основе этого заболевания, и создать в будущем «генетический паспорт» для каждого пациента. Цель: изучение генетических маркеров 5,10-метилентетра-гидрофолатредуктазы (MTHFR), участвующей в метаболизме гомоцистеина, и 1М-ацетилтранссреразы-2 (NAT2), обеспечивающей процесс превращения ацетил-коэнзима А в ацетоацетил-коэнзим А. Материал и методы — Обследованы 160 больных эссенциальной АГ 1 -3-й стадий европеоидной расы (57,5% жен.) в возрасте 20-59 лет. Изучали полиморфизм генов MTHFR и NAT2 в ДНК лейкоцитов периферической крови с помощью набора Wizard Genomic DNA Purification Kit (Promega, США). Результаты — Показано, что среди больных АГ 1-й стадии чаще (р
Ключевые слова:
Цитировать как:
Бородулин В.Б., Шевченко О.В., Бычков Е.Н., Решетько О.В., Киселев А.Р., Посненкова О.М., Железинская Н.В., Саратцев А.В., Лосев О.Э. Значение генетических мутаций в развитии метаболических нарушений у пациентов с артериальной гипертензией. Саратовский научно-медицинский журнал 2012; 8(3): 751-756. [Borodulin VB, Shevchenko OV, Bychkov EN, Reshetko OV, Kiselev AR, Posnenkova OM, Zhelezinskaja NV, Saratsev AV, Losev OE. The role of genetic mutations in development of metabolic disturbances in patients with arterial hypertension. Saratov Journal of Medical Scientific Research 2012; 8(3): 751–756.]